南昌肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有的癌症都适用吗？
- 这个泛癌种检测套餐适用于大多数常见的实体肿瘤，如肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌等。它设计的基因和指标覆盖了这些癌种中常见的治疗相关靶点。但对于一些非常罕见或特殊类型的肿瘤，其指导意义可能需要医生更审慎地评估。
- 检测过程中如果样本不够或者失败了，怎么办？
- 实验室在收到样本后会进行严格的质量评估。如果样本质量不合格或检测失败，我们的客服会第一时间通知您，并与您协商解决方案，例如是否需要补送样本。部分情况下可能会涉及补充费用，具体会事先与您沟通确认。
- 这个费用里，PD-L1检测占多大比例？单独做PD-L1会不会便宜很多？
- PD-L1（22C3）免疫组化是项目的重要组成部分，但费用并非简单拆分。套餐价是整合了所有技术平台（NGS测序、免疫组化）和综合分析的性价比之选。如果临床仅需PD-L1单项检测，费用会低很多，但您将错过其他基因变异和TMB/MSI等关键信息。医生会根据您的具体情况推荐最合适的检测方案。
- 报告出来之后，我拿给南昌不同医院的医生看，他们给出的治疗建议要是不一样，我该听谁的？
- 您好，这是可能遇到的情况。基因检测报告是客观数据，但具体治疗方案的制定，需要医生结合您的整体身体状况、既往治疗史、药物可及性等多方面因素综合判断。建议您以主治医生的意见为主，如果存在不同观点，可以带着报告进行多学科会诊，让多位专家共同讨论，得出最合适的个体化方案。
- 周末预约的话，出报告的时间会和平时一样吗？
- 出报告时间主要取决于实验室的工作日进程。如果您在周末寄出样本，实验室会在下一个工作日开始处理，总时长一般不受周末影响，仍会保持在承诺的周期内。
用户评价 (8条，均分4.8)
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
服务流程很规范，态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天，那几天特别焦虑，天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间，能理解，但希望以后时间预估能更准确些，或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯，我们已反馈给生产与客服部门，会优化流程，努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
对比过几家，最终选你们是因为看中了PD-L1的检测。售后没让我失望，关于PD-L1表达结果的临床意义和后续可能的免疫治疗选择，顾问解释得特别透彻，还提醒了相关副作用的观察，非常实用。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知PD-L1等免疫治疗指标对临床决策的重要性，因此我们的顾问团队会接受专项培训，力求为您提供准确、前沿且实用的解读信息。
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