南昌乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南昌生活，有乳腺或卵巢癌家族史，希望了解自身风险的人群。
- 在南昌接受过乳腺或卵巢癌相关治疗，希望监测病情变化的人士。
- 在南昌被评估有较高患病风险，希望通过科学手段进行健康管理的人。
- 在南昌希望对某些化疗药物的可能反应有更多了解，为治疗选择提供参考。
- 关注个人和家族健康，希望在南昌进行更前瞻性健康规划的人士。
- 希望获得与遗传性肿瘤风险（如林奇综合征）相关的特定基因信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度调查报告。我们通过分析您血液中微量的肿瘤来源DNA（ctDNA），重点检测与乳腺和卵巢癌密切相关的120个基因的变化。这份报告能帮助发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因变异，包括一些遗传相关的指标（如28个同源重组修复基因、林奇综合征相关基因）和肿瘤不稳定性指标（MSI）。此外，它还会分析一些影响常用化疗药物效果的基因，为个性化方案提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检查，主要反映血液中可检测到的变异，对于极早期或释放DNA很少的微小病灶，存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗？
这项检查的采样过程非常简单，对身体影响很小。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血样本。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前咨询具体服务机构确认，并保持正常、清淡的饮食即可。采血过程就是普通的静脉抽血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在南昌，您可以前往合作的授权医学检验机构进行采样，部分机构也支持专业护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包的方式，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是目前主流的二代测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。整个过程在专业的实验室内进行，有严格的质量控制标准，以确保结果的可靠性。检测本身仅需抽取血液，对您的身体是安全的。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，结果阴性不代表绝对没有风险，需结合其他临床信息综合判断。如果检测发现具有明确意义的基因变异，建议您与专业人员深入沟通，他们可以为您解读结果的含义，并讨论后续可能需要的健康管理计划或进一步的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前可正常饮食饮水，但避免高脂饮食，具体请遵从采样机构指导。
- 采样前无需停药，但请告知顾问您正在使用的所有药物。
- 请务必携带有效的身份证明文件（如身份证）前往采样点。
- 女性朋友请尽量避开月经期进行采样，以获得更稳定的基础指标。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部揉搓，防止淤青。
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持社会医疗保险报销。
- 报告出具后，建议安排时间与专业人员沟通，以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
用户评价 (8条，均分5.0)
上周刚拿到报告，整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心，详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读，虽然有些专业术语不太懂，但顾问用很通俗的方式给我讲明白了，还给了生活建议，没有硬推销。感觉挺靠谱的，让人安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务，确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求，后续如有任何疑问，欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康！
我是体检发现CA125偏高，有点害怕，自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些，毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告，结果是阴性，心里一块大石头落地了。花钱买了个安心，觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的分享！我们始终认为，将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心，祝您继续保持健康！
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
作为肠癌患者，我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好，就是觉得报告解读的专家虽然专业，但语速有点快，信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况，把讲解节奏放慢点，或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队，在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度，提供更贴心的讲解。
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后，可以选择离家近的网点，很方便。采血当天我忘了带身份证，还好之前线上登记过，核实手机号和姓名后也给做了，解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬！在确保信息准确和安全的前提下，我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好！
作为淋巴瘤患者，治疗遇到瓶颈，主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变，解读专家没有敷衍了事，而是查阅了最新文献后，详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案，给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变，深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力，为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望，我们与您一同努力。
父亲是肺癌，我作为家属担心遗传，给自己做了这个检测（客服说也能覆盖一些肺癌相关基因）。全程线上完成，寄来采血工具自己找护士抽的，很方便。结果是好的，而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格，很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况，祝您与家人健康。
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